Generic Zovirax 5% Crème tube

Beschrijving

Acyclovir is een synthetische stof, qua structuur dicht bij guanine (een bestanddeel van nucleïnezuren, is complementair aan cytosine). Bij interactie met specifieke enzymen wordt aciclovir omgezet in een farmacologisch actieve stof. In cellen Generic Zovirax 5% geïnfecteerd met virussen, wordt een specifiek enzym, thymidinekinase, geproduceerd, dat via verschillende chemische reacties aciclovir omzet in aciclovirtrifosfaat. Vanwege de verzadiging van het cytoplasma van de geïnfecteerde cel met aciclovirtrifosfaat, vindt replicatie van DNA van virussen plaats, wat leidt tot verstoring van de normale virusvermenigvuldiging en de vorming van niet-levensvatbare virale eenheden. Het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op de structurele gelijkenis met deoxyguanosinetrifosfaat, waardoor er een competitieve vervanging van het nucleotide door aciclovirtrifosfaat is tijdens de synthese van viraal DNA. Het medicijn heeft geen invloed op gezonde cellen van het lichaam, omdat ze het enzym thymidinekinase missen en aciclovir inactieve vorm blijft. Bovendien zijn de concentraties aciclovir in geïnfecteerde cellen significant hoger dan in gezonde cellen. Het medicijn vertoont virostatische activiteit met betrekking tot herpes simplex-virus type I en II, een virus dat varicella veroorzaakt. Acyclovir is matig actief tegen cytomegalovirussen.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel, vooral bij patiënten met immunodeficiëntie, werd de ontwikkeling van resistentie van virussen tegen geneesmiddelen die aciclovir bevatten waargenomen. Resistente virusstammen worden gekenmerkt door een laag gehalte of een stoornis van de thymidinekinasestructuur, veranderingen in de structuur van het virale DNA-polymerase. Bij gebruik van het medicijn in de vorm van oogzalf wordt aciclovir snel geabsorbeerd door het hoornvlies en creëert het hoge concentraties in de intraoculaire vloeistof. Systemische absorptie van het geneesmiddel bij toepassing op het hoornvlies is onbeduidend, Acyclovir wordt praktisch niet gedetecteerd in het bloedplasma, een bepaalde hoeveelheid aciclovir wordt bepaald in de urine. Bij gebruik van het preparaat in de vorm van een zalf is de systemische absorptie van aciclovir verwaarloosbaar. Bij intraveneuze infusie-introductie van een preparaat werd de maximale concentratie in het bloedplasma 1 uur na infusie gemarkeerd. De halfwaardetijd bij volwassenen is 2,9 uur, bij pasgeborenen 3,8 uur. Na orale toediening van het medicijn wordt de werkzame stof gedeeltelijk opgenomen in de totale bloedstroom. Bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg om de 4 uur, is de maximale evenwichtsconcentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma ongeveer 3,1 mol en de minimale evenwichtsconcentratie van het geneesmiddel ongeveer 1,8. De mate van associatie met plasma-eiwitten is laag (van 9 tot 33%). Het medicijn in hoge concentraties wordt bepaald in het hersenvocht. Aciclovir wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden, zowel in onveranderde vorm als in de vorm van metabolieten. Bij ouderen neemt de halfwaardetijd van aciclovir iets toe.

 

contra-indicaties

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn. Verhoogde individuele gevoeligheid voor aciclovir en/of valaciclovir.

Relatieve contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn uitdroging en verminderde nierfunctie.

Wees op uw hoede bij het benoemen van patiënten die lijden aan neurologische aandoeningen en met de ontwikkeling van bijwerkingen bij het gebruik van cytotoxische geneesmiddelen.

Overdosis

Bij het aanbrengen van overmatige doses van het medicijn veroorzaken een toename van de hoeveelheid ureum en serumcreatinine in het bloed, evenals de ontwikkeling van nierfalen. Bovendien worden bij een overdosis van het medicijn neurologische aandoeningen opgemerkt in de vorm van hallucinaties, aroNederlandl, convulsies en verwarring. Met een sterke dosis die de ontwikkeling van coma overschrijdt.

Er is geen specifiek tegengif. In geval van overdosering is hemodialyse geïndiceerd.

 

Bijwerkingen

Room:

Bij het aanbrengen van de crème is het mogelijk om lokale bijwerkingen te ontwikkelen, zoals jeuk, branderig gevoel, irritatie van de huid op de toedieningsplaats. Bovendien merkten de patiënten een droge en schilferige huid op, de ontwikkeling van contactdermatitis. Zeer zelden waren er allergische reacties in de vorm van angio-oedeem.