Turinabol 10 10mg (50 pillen)

Beschrijving

Chemische structuur Turinabol 10

Chloordehydromethyltestosteron is een krachtig derivaat van methandrostenolon (anabool). In feite is dit een veranderde vorm van testosteron. Het heeft verschillende verschillen:

1) een methylgroep wordt toegevoegd op de 17e positie, dit maakt het mogelijk om het medicijn te beschermen door het naar binnen te brengen,

2) een dubbele binding tussen koolstof 1 en 2, deze verhouding van anabolica en androgeniteit ten opzichte van de eerste,

3) toegevoegd chloor in de positie

4) het definitieve aromatisering en de androgene werking. In zijn structuur is deze orale steroïde een mengsel van methandrostenolone en cloestabol, de hoofdstructuur is geleend van methandrostenolone en 4-chloor van cloestabol.

Deze verandering maakt chloordehydromethyltestosteron meer Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosterone) matig in vergelijking met methandrostenolon, het mist oestrogeen activiteit en androgeen activiteit is veel minder uitgesproken.

Het anabole effect van het nemen van chloordehydromethyltestosteron is iets minder dan dat van methandrostenolon, maar de balans van anabole effecten in relatie tot androgeen is beter. Hieruit volgt dat voor elke inhoud van de inname van chloordehydromethyltestosteron in minder androgene bijwerkingen.

farmacologisch effect

Anabole steroïden. Bij penetratie van de celkern bevordert het de activering van het gecreëerd apparaat van de cel, dit leidt tot een verhoging van de synthese van DNA, creatie van weefselademhalingsketen-enzymen en verbetering van weefselhaling, oxidatieve fosforylering, ATP-synthese accumulatie van macroerges in de cel. Heeft een stimulerend effect op anabole en remt katabole processen veroorzaakt door GCS. Het leidt tot een toename van spiermassa, een afname van vetophopingen en een negatieve balans. Hematopoëtische werking gaat met een verhoging van de synthese van erytropoëtine. Het anti-allergische effect hangt af van een verhoging van het gehalte aan de C-1-remmer van de complementfractie en een afname van de concentratie van de C-2 en C-4-complementfracties. Androgeen activiteit kan leiden tot de ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken bij het mannelijke type.

Bijwerkingen van chloordehydromethyltestosteron

Chloordehydromethyltestosteron aromatiseert niet en heeft ook geen oestrogene activiteit. Het is niet nodig om anti-oestrogenen te nemen, gevoelige mensen zullen de manifestatie van gynaecomastie niet gevoel. In de regel veroorzaakt oestrogeen een waterretentie, maar door deze steroïde te nemen, groeit een persoon een kwaliteitslichaam zonder overtollig vocht. In dit overzicht wordt het met succes “drogen” genomen, wanneer het grootste probleem het vasthouden van water en vet is.

Chloordehydromethyltestosteron is een risico op anabool, maar het risico op androgene bijwerkingen is aanwezig. Hun optreden kan grote doses veroorzaken. Anabole steroïden kunnen leiden tot een verergering van haarverlies bij mannen. Vrouwen mogen de waarschijnlijke viriliserende effecten van AAS niet vergeten (bijvoorbeeld verruwing van de stam, onregelmatige veranderingen, veranderingen in de structuur van de huid, groei van gezichtshaar en een uitbreiding van de clitoris). Chloordehydromethyltestosteron reageert niet met 5a-reductase, de androgene werking kan niet worden veranderd in combinatie met finasteride of dutasteride.

Chloordehydromethyltestosteron is een 17-alfa-gealkyleerd medicijn. Deze verbetering tegen het medicijn tegen de hefboomwerking, resulteert in het grootste deel van het medicijn na orale toediening in de bloedbaan komt terecht. Gealkyleerd AAS kan hepato-uitgifte vertonen. Het wordt om de hefboomfunctie te controleren. Doorgaans duurt de toediening van gealkyleerd AAS niet langer dan 6-8 weken om een ​​naam van leverstress te voorkomen.